متلازمة فلين-أيرد هي مرض عصبي نادر وراثي يورث بجين وراثي سائد. تشتمل المتلازمة على عيوب في الجهاز العصبي، والسمعي، والهيكل العظمي، والجهاز البصري، والغدد الصماء، وتشمل العديد من الأعراض، وتحمل تشابهًا صارخًا مع متلازمات أخرى معروفة ذات طبيعة جلدية عصبية مثل: متلازمة فيرنر، ومتلازمة كوكاين، ومتلازمة ريفسوم.
تبدأ متلازمة فلين - أيرد عادةً بين سن العاشرة والعشرين، ومع ذلك، شخصت الحالة الأولى في سن السابعة. مع تقدم المتلازمة، تميل الأعراض الأولية إلى التفاقم وتظهر الأعراض الجديدة. على عكس المتلازمات ذات الصلة وعلى الرغم من شدة الأعراض في تطور المرض، لا يبدو أن متلازمة فلين - أيرد تقصر متوسط العمر المتوقع. يتميز المرض بالخرف المبكر، والرنح، والهزال العضلي، وضمور الجلد، وتشوهات العين. بالإضافة إلى ذلك، لدى المرضى القدرة على تطوير عدد من الأعراض الأخرى ذات الصلة مثل: إعتام عدسة العين، والتهاب الشبكية الصباغي، وقصر النظر، وتسوس الأسنان، والاعتلال العصبي المحيطي (تلف الأعصاب المحيطية)، والصمم، وتغيرات العظام الكيسية. اكتشفت هذه المتلازمة لأول مرة في أوائل الخمسينيات من القرن الماضي من قبل أطباء الأعصاب الأمريكيين بّي فلين وروبرت ب.