يشير مرض الكلى الكيسي إلى مجموعة واسعة من الحالات الوراثية والتطورية والمكتسبة ومع إدراج الأورام من ضمن التغيرات الكيسية، حدد أكثر من 40 تصنيفًا ونوعًا فرعيًا. اعتمادًا على تصنيف المرض، قد يظهر عند الولادة، أو بعد ذلك بكثير عند البلوغ. قد يصيب المرض الكيسي إحدى الكليتين أو كليهما وقد يحدث أو لا يحدث في وجود حالات شذوذ أخرى. عثر على نسبة أعلى في الذكور وانتشار يزيد مع تقدم العمر. أبلغ عن تكيسات كلوية في أكثر من 50% من المرضى فوق سن الخمسين. عادة، تنمو الأكياس حتى 2.88 مم سنويًا وقد تسبب ألمًا و / أو نزيفًا مرتبطًا.
من بين أمراض الكلى الكيسية، الأكثر شيوعًا هو مرض الكلى المتعدد الكيسات مع نوعين فرعيين: الصبغة الجسدية أقل انتشارًا والمتنحية هي الأكثر انتشارًا. يشخص مرض الكلى المتعدد الكيسات المتنحي (ARPKD) بشكل أساسي عند الرضع والأطفال الصغار، بينما يشخص مرض الكلى المتعدد الكيسات الصبغي الجسدي السائد (ADPKD) غالبًا في مرحلة البلوغ.
مثال آخر على مرض الكلى الكيسي هو الكلى الإسفنجية النخاعية.