أبعاد خفية في متلازمة ميلاس

متلازمة ميلاس (بالإنجليزية: MELAS syndrome) «اعتلال عضلة الدماغ بالميتوكوندريا مع الحماض اللبني، ونوبات تشبه السكتة الدماغية» (بالإنجليزية: Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) تُعرف بأنها إحدى أمراض الميتوكوندريا الوراثية، التي تشمل أيضا نوعا من الصرع يدعى ميرف (MERRF) = (Myoclonus Epilepsy with Ragged Red Fibers) ، واعتلال الأعصاب البصرية بوراثية ليبر (Leber's hereditary optic atrophy). وقد عرف بهذا الاسم في عام 1984.

إحدى سمات هذه الأمراض هو أن سببها عيوب في جينوم الميتوكوندريا الذي يورث غالبا من الأم.

ومن المهم لنا معرفة أن الكثير من الحمض النووي في الميتوكوندريا يستخدم لتصنيع البروتينات المشاركة في وظيفة الميتوكوندريا الرئيسية وهي إنتاج الطاقة في أجسامنا.

على هذا النحو، يمكن للطفرات في هذه البروتينات أن تؤدي إلى اضطرابات الميتوكوندريا..