متلازمة الرعاش والرنح المرتبطة بالصبغي إكس الهش هي اضطراب عصبي تنكسي متأخر الظهور يحدث عند الذكور الأكبر من 50 عامًا حاملي طليعة الطفرة المسبِبة لمتلازمة الصبغي إكس الهش. تشمل السمات السريرية الرئيسية للمتلازمة اضطرابات الحركة ورنح المشية مخيخي المنشأ والرعاش الحركي. تترافق المتلازمة أيضًا بالباركنسونية والتراجع المعرفي واضطرابات الجهاز العصبي الذاتي. تصيب المتلازمة الرجال حاملي طليعة طفرة الصبغي إكس الهش، والتي تعرف بأنها تكرر ثلاثي النوكليوتيدات (سي جي جي) من 55-200 مرة في جين التخلف العقلي المرافق للصبغي إكس الهش من النمط الأول (إف إم آر 1). يعد تكرر (سي جي جي) من 4-40 مرة طبيعيًا. بينما يكون الأفراد حاملي التكررات الأكثر من 200 مصابين بالملامح الكاملة لمتلازمة الصبغي إكس الهش.
بخلاف طفرة متلازمة الصبغي إكس الهش الكاملة، والتي تُشخص مبكرًا في الطفولة، تظهر أعراض متلازمة الرعاش والرنح المرتبطة بالصبغي إكس الهش عند الأفراد الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا. وتكون المتلازمة أكثر شيوعًا وأكثر شدة عند الذكور، كما هي الحال في متلازمة الصبغي إكس الهش، بسبب نمط الوراثة المرتبط بالصبغي إكس. يبلغ معدل الإصابة بالمتلازمة بين حاملي طليعة طفرة متلازمة الصبغي إكس الهش الذين تزيد اعمارهم عن 50، 40% حتى 45% (عند الذكور) و16.1% (عند الإناث).
وُجد أن الرنا المرسال الناتج عن الجين (إف إم آر 1) مرتفع عند مرضى متلازمة الرعاش والرنح المرتبطة بالصبغي إكس الهش على النقيض من متلازمة الصبغي إكس الهش، التي يحدث فيها كبت نسخي للجين (إف إم آر 1) عن طريق مثيلة الحمض النووي. في كلا المرضين يتضاءل مُنتج الجين (إف إم آر 1)، وهو بروتين التخلف العقلي المرتبط بالصبغي إكس الهش، ولكن يُعتقد أن سبب ذلك عند مرضى متلازمة الرعاش والرنح المرتبطة بالصبغي إكس الهش هو السمية بالحمض النووي الريبي، وفي متلازمة الصبغي إكس الهش، السبب هو إسكات الجين.
لا يوجد علاج لمتلازمة الرعاش والرنح المرتبطة بالصبغي إكس الهش، ولكن يمكن تدبير معظم الأعراض بالأدوية.