سيتيديل (بالإنجليزية: Cetiedil) هو مركب كيميائي يعمل موسعًا للأوعية الدموية المحيطية وعاملًا مضادًا لتمنجل خلايا الدم الحمراء. اشتهر الدواء في أواخر القرن العشرين كخيار علاجي محتمل لإدارة نوبات الألم في مرض فقر الدم المنجلي، إلا أن استخدامه السريري تراجع بشكل كبير مع ظهور بدائل أحدث وأكثر فعالية مثل الهيدروكسي يوريا.
بالإضافة إلى خصائصه الوعائية، يمتلك السيتيديل قدرات مضادة للكولين؛ حيث أظهرت الأبحاث المخبرية قدرته على تثبيط تحرر الناقل العصبي "أستيل كولين" عبر التأثير على بروتين الميدياتوفور (Mediatophore). كيميائياً، ينتمي المركب إلى فئة "الآزيبانات" ويتمتع بآلية عمل مزدوجة تشمل غلق قنوات الكالسيوم وتعديل نفاذية غشاء الخلية الحمراء عبر تثبيط "قنوات جاردوس"، مما يساعد في الحفاظ على مرونة الخلايا ومنع تمنجلها.