داء السكري الوليدي (1) (Neonatal Diabetes Mellitus - NDM) هو مرض يؤثر على قدرة جسم الرضيع على إنتاج أو استخدام الأنسولين. يعتبر داء السكري الوليدي شكلاً من أشكال السكري أحادي الجين (يتم تنظيمه بواسطة جين واحد) ويظهر في أول 6 أشهر من عمر الرضيع. لا ينتج الرضع ما يكفي من الأنسولين، مما يؤدي إلى زيادة تراكم الجلوكوز. إنه مرض نادر، يحدث في حالة واحدة فقط من كل 100000 إلى 500000 مولود حي. يمكن الخلط بين داء السكري الوليدي وداء السكري من النوع 1 الأكثر شيوعًا، ولكن مرض السكري من النوع 1 يحدث عادةً بعد 6 أشهر من عمر الرضيع. هناك نوعان من داء السكري الوليدي: داء السكري الوليدي الدائم (PNDM)، وهو حالة تستمر مدى الحياة، وداء السكري الوليدي المتبقي (TNDM)، وهو شكل من أشكال السكري يختفي خلال مرحلة الرضاعة ولكنه قد يظهر مرة أخرى لاحقًا في الحياة.
تم تحديد جينات معينة يمكن أن تسبب داء السكري الوليدي (NDM). يمكن أن يحدث ظهور داء السكري الوليدي بسبب التطور غير الطبيعي للبنكرياس، أو خلل خلايا بيتا، أو خلل متسارع في خلايا بيتا. بجانب داء السكري الذي يصيب الشباب عند البلوغ (MODY)، يعتبر داء السكري الوليدي شكلاً من أشكال السكري أحادي الجين. يمكن للأفراد المصابين بالسكري أحادي الجين نقله إلى أطفالهم أو الأجيال القادمة. كل جين مرتبط بالسكري الوليدي له نمط وراثة مختلف