‘’‘AP1S1’’’ (’’‘Adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1’’’) هو بروتين يُشفَّر بواسطة جين ‘’‘AP1S1’’’ في الإنسان. يدخل هذا البروتين ضمن مكوّنات معقّد البروتينات المرتبطة بالأدابتور (AP-1)، وهو معقّد خلوي يلعب دوراً مهماً في نقل البروتينات داخل الخلية، خصوصاً في عملية الفرز داخل جهاز غولجي والحيز الداخلي للخلية."Entrez Gene: AP1S1 adaptor-related protein complex 1, sigma 1 subunit". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
== البنية == يشفر جين ‘’‘AP1S1’’’ الوحدة الفرعية سيغما 1 من معقّد AP-1، وهو أحد المعقّدات البروتينية المسؤولة عن التعرف على الإشارات الموجودة في البروتينات المراد نقلها داخل الخلية. تتكون الوحدة سيغما من سلسلة بروتينية صغيرة نسبياً، وتساهم في استقرار المعقّد وتحديد نوع الحويصلات التي يتم تشكيلها.
== الوظيفة == يلعب البروتين AP1S1 دوراً أساسياً في:
• التعرف على البروتينات المراد نقلها داخل الخلية
• المساهمة في تكوين الحويصلات المغلّفة بالكلاثرين
• تنظيم حركة البروتينات بين جهاز غولجي والحيز الداخلي للخلية
وقد أظهرت الدراسات أن هذا البروتين جزء من شبكة معقدة من التفاعلات التي تضمن النقل الخلوي الدقيق للبروتينات.Takatsu H، Sakurai M، Shin HW، Murakami K، Nakayama K (سبتمبر 1998). "Identification and characterization of novel clathrin adaptor-related proteins". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 38: 24693–700. DOI:10.1074/jbc.273.38.24693. PMID:9733768.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
== التعبير الجيني == يُعبَّر عن جين AP1S1 في العديد من الأنسجة البشرية، خصوصاً تلك التي تعتمد على النقل الخلوي المكثّف. وقد تم تحديد موقع الجين على الذراع الطويلة للكروموسوم 16 في الموقع 16q23.Peyrard M، Parveneh S، Lagercrantz S، Ekman M، Fransson I، Sahlén S، Dumanski JP (يونيو 1998). "Cloning, expression pattern, and chromosomal assignment to 16q23 of the human gamma-adaptin gene (ADTG)". Genomics. ج. 50 ع. 2: 275–80. DOI:10.1006/geno.1998.5289. PMID:9653655.
== الأهمية البيولوجية == يُعد معقّد AP-1 أحد العناصر الأساسية في نظام النقل داخل الخلية، وأي خلل في مكوّناته—including الوحدة سيغما المشفّرة بواسطة AP1S1—قد يؤدي إلى اضطرابات في فرز البروتينات، مما قد يرتبط ببعض الحالات المرضية التي تتضمن خللاً في النقل الخلوي.