ماذا تعرف عن هرمون مضاد لقناة مولر

الهرمون المضاد لقناة مولر (AMH)، المعروف أيضًا باسم هرمون تثبيط مولر (MIH)، هو بروتين سكري هرمون مرتبط هيكليًا بالإنهيبين والأكتيفين من عائلة عامل النمو المحول بيتا، الذي تلعب أدواره الرئيسية في تمايز النمو وتكوين الجريبات. في البشر، يتم ترميزه بواسطة جين AMH على كروموسوم 19p، بينما يتم ترميز مستقبله بواسطة جين AMHR2 على كروموسوم 12.

يتم تنشيط AMH بواسطة SOX9 في خلايا سيرتولي للجنين الذكر. يعمل التعبير عنه على تثبيط تطور الجهاز التناسلي الأنثوي، أو قنوات مولر (القنوات الكظرية)، في الجنين الذكر، مما يوقف تطور قنوات فالوب والرحم والجزء العلوي من المهبل. يعتبر التعبير عن AMH حاسمًا لتمايز الجنس في وقت محدد خلال التطور الجنيني، ويبدو أنه يتم تنظيمه بدقة بواسطة مستقبل نووي SF-1، عوامل نسخ GATA، جين انعكاس الجنس DAX1، وهرمون منشط للحوصلة (FSH). تم إظهار أن الطفرات في جين AMH ومستقبل النوع الثاني لـAMH تسبب استمرار مشتقات مولر في الذكور الذين يكونون عادةً مُذَكَّرين بشكل طبيعي.

AMH هو أيضًا منتج لخلايا الخلايا الحبيبية للجريبات ما قبل الجريبية والصغيرة الجريبية في النساء. وبالتالي، يكون AMH موجودًا في المبيض حتى انقطاع الطمث. ينظم إنتاج AMH تكوين الجريبات عن طريق تثبيط تجنيد الجريبات من المجموعة الكامنة من أجل اختيار الجريب المهيمن، وبعد ذلك يقل إنتاج AMH. كمنتج للخلايا الحبيبية، التي تغلف كل بويضة وتوفر لها الطاقة، يمكن أن يعمل AMH أيضًا كعلامة جزيئية للحجم النسبي لاحتياطي المبيض. في الأبقار، يمكن استخدام AMH لاختيار الإناث في برامج نقل الأجنة متعددة الإباضة من خلال التنبؤ بعدد الجريبات الجريبية التي تتطور إلى الإباضة. يمكن أيضًا استخدام AMH كعلامة لخلل وظيفة المبيض، كما في النساء المصابات بمتلازمة المبيض المتعدد الكيسات (PCOS).