فهم حقيقة نقص بروثرومبين الدم

نقص بروثرومبين الدم (بالإنجليزية: Hypoprothrombinemia) هو اضطراب نادر في الدم يحدث فيه نقص في البروثرومبين المناعي (العامل الثاني)، الذي يصنعه الكبد، مما يؤدي إلى ضعف في تفاعل تخثر الدم، وبالتالي زيادة المخاطر الفسيولوجية للنزيف التلقائي. يمكن ملاحظة آثار هذه الحالة عبر الأعراض التي تصيب الجهاز الهضمي، والقبو القحفي، والجهاز اللحافي، ويؤثر المرض على الذكور والإناث. البروثرومبين هو بروتين مهم يشارك في عملية الإرقاء، والأنشطة المحفزة للتخثر. توصف هذه الحالة بأنها اضطراب وراثي جسدي متنحٍ خلقي يصيب 1 من كل 2,000,000 من السكان في جميع أنحاء العالم، وقد تحدِث حالات مكتسبة أيضًا.