كل ما تريد معرفته عن مرض كروتزفيلد جاكوب

مرض كروتزفيلد جاكوب هو أحد أمراض البريون المعروفة سريرياً.

يحدث المرض بشكل إفرادي بسبب طفرة في الجين المشفر للبريون البروتين PRNP ويحدث بنسبة حوالي 20% من الحالات

و ينتقل من إنسان إلى آخر في حالات معينة:

1-زرع القرنية.

2-عند استخدام هرمون النمو البشري (سابقاً، أما الآن فالهرمون يصنع بتأشيب الحمض النووي منزوع الأكسجين).

3-قد ينتقل عبر الإلكترودات التي قد تزرع على سطح الدماغ في الشخص المصاب، لأهداف تشخيصية أو علاجية.

هناك أمراض مشابهة لكوتزفيلد جاكوب تندرج تحت اسم اعتلالات الدماغ الاسفنجية وهي:

1-داء كورو الذي ينتقل عند قبائل في غينيا الجديدة تأكل لحوم البشر

2- شكل عائلي يسمى القلق العائلي القاتل

3- الشكل المنتقل من الحيوانات المصابة إلى الإنسان والذي أُطلق عليه في التسعينات داء جنون البقر

4- شكل ورائي نادر جدا هو داء غيرسمان شتراوس



شوهد العامل الممرض في عدد كبير من الأعضاء كالدماغ والنخاع، والكلية والكبد والطحال، والرئة والعقد اللمفية والعين، إضافة إلى كشفه في السائل الدماغي الشوكي، إلا أنه غير موجود في السائل المنوي أو اللعاب (بمعنى أنه لاينتقل بالطرق الجنسية) ولايوجد علاج لهذه الحالة.