استكشف روعة مرض الرئة الخلالي الحبيبي اللمفاوي

مرض الرئة الخلالي الحُبيبي اللمفاوي(بالإنجليزية: Granulomatous–lymphocytic interstitial lung disease (GLILD)) هو إحدى المضاعفات الرئوية المرتبطة باضطرابات نقص المناعة المتغيّر الشائع (CVID). ويظهر لدى نحو ١٥٪ من المرضى المصابين بـنقص المناعة المتغيّر الشائع.

وقد عُرِّف نسيجيًا بوجود أورام حُبيبية (غير متجبِّنة) وتكاثر لمفاوي داخل الرئة. ومع ذلك، نظرًا لارتباط هذا المرض غالبًا بسمات مناعية ذاتية أخرى مثل تضخّم الطحال، وتضخّم العقد اللمفاوية، واضطرابات خلايا الدم (نقص الخلايا)، فقد استُخدم أيضًا تعريف يعتمد على وجود شذوذات في تصوير الرئة (التصوير المقطعي المحوسب CT) إلى جانب دليل على التهاب حُبيبي في مواضع أخرى من الجسم.

على الرغم من أن العدوى ومضاعفاتها—مثل توسّع القصبات—تُعدّ أكثر المضاعفات شيوعًا في الرئة لدى مرضى نقص المناعة المتغيّر الشائع، فإن وجود مظاهر مناعية، بما في ذلك مرض الرئة الخلالي الحُبيبي اللمفاوي، يُعدّ أمرًا مهمًا، إذ يرتبط بزيادة خطر الوفاة.

وبوجه عام، وباعتباره مضاعفة نادرة لمرض نادر، لا يزال هذا الاضطراب غير مفهوم بشكل كامل، وتوجد حاجة حقيقية إلى مزيد من الأبحاث في هذا المجال.