رُباعُ الصِّبْغِيّ X أو 48-XXXX شذوذٌ صبغيٌّ، يتمثّل في وجود أربع نسخٍ من الصِّبغيُّ X لدى الأنثى بدلًا من نُسختين. يُعد هذا الشذوذ نادرًا للغاية؛ إذ لم يُسجَّل سوى حالاتٍ قليلةٍ في جميع أنحاء العالم. يَتميز بتنوعٍ نمطيٍّ ظاهريٍّ، دون وجود عَرض واصِم مُحدد. قد يَترافقُ مع إعاقةٍ ذهنيةٍ متفاوتة الشدة، وملامحُ وجهٍ خشنةٍ، وشُذوذات هيكلية مثل انحِرافُ الأَصابع. إلى جانب ذلك، مرض قلبي خِلقيّ، ونقص التوتُّر، وخلل التَّنسج الوركي الخلقي، وفرط التَّباعد والتحامُ العظمين الزَّنديِّ والكُعْبُريّ. يتشابه نمطه الظاهريّ مع عددٍ من الاضطرابات الأكثر شيوعًا، مثل المُتلازمة الثلاثيَّة الإكس ومُتلازمة داون، وعادةً ما يكون التشخيص غير واضح قبل إجراء الفحص الجينيّ.
لا يُورَّث هذا الشذوذ عادةً، بل يحدث نتيجة عدم الانفصال أثناء نمو المشيج أو البويضة المخصبة. ويُطلق على نمطه النوويّ اسم 48-XXXX، حيث تتميّز هذه الحالة بوجود 48 صِبغيًّا بدلًا من 46 الموجودة في النمو البشريّ الطبيعيّ.
وُصف الأشخاص المصابون بهذا المرض بأنهم ودودون ومتعاونون، إلا أنهم قد يظهرون سلوكيات غير مناسبة اجتماعيًا، وعدوانيةً، وتقلباتٍ عاطفيةً، وقد تستمر هذه الصفات حتى مرحلةِ البلوغِ.