متلازمة وحمة خلل التنسج، وتعرف أيضاً باسم متلازمة الورم الميلانيني المتعدد غير النمطية العائلية هي مرض جلدي وراثي يظهر في عائلات معينة. يتميز بوحمات غير طبيعية وأورام ميلانينية متعددة وراثية. وصفت هذه المتلازمة لأول مرة في عام 1820، وتُورَّث من خلال نمط جسمي سائد، وتسببها طفرات في الجين CDKN2A. الأفراد المصابون بهذه المتلازمة مؤهبون بشكل أكبر للإصابة بسرطان البنكرياس بالإضافة للأورام الميلانينية.
يعتمد تشخيص متلازمة وحمة خلل التنسج على الفحص السريري والسوابق المرضية العائلية. يتركز العلاج على استئصال الآفات الجلدية الخبيثة (الورم الميلانيني)، مع التركيز على احتمال الإصابة بسرطان البنكرياس.