متلازمة لوباني–الصالح–تيبي (بالإنجليزية: *Lubani–Al Saleh–Teebi syndrome*) هي اضطراب وراثي نادر للغاية يجمع بين مجموعة من الحالات المرضية في صورة متلازمة، من أبرزها التليف الكيسي، التهاب المعدة بالبكتيريا الحلزونية، وفقر الدم الضخم الأرومات بسبب نقص حمض الفوليك، إضافة إلى تأخر النمو العقلي وبعض التشوهات الطفيفة.
تم وصف هذه المتلازمة لأول مرة عام 1991 من قبل أطباء عرب وهم الدكتور خالد لوباني والدكتور عادل الصالح والدكتور أحمد تيبي، وذلك في تقرير طبي يوثق حالتين شقيقتين من نفس العائلة.