متلازمة كوشر ديبريه سيميالجين، هي قصور في الغدة الدرقية أثناء مرحلة الرضاعة أو الطفولة وتتميز بتضخم العضلات بالأطراف السفلية أو تضخم عضلي عام وتتميز أيضاً بالوذمة المخاطية وقصر القامة والقماءة. بينما غياب التشنجات المؤلمة والوهن العضلي الكاذب هو ما يميز هذه المتلازمة عن نسختها التي تصيب البالغين وهي متلازمة هوفمان.
سميت المتلازمة باسم اميل ثيودور كوشر وروبورت ديبري وجورج سيميلين وتعرف أيضاً هذه المتلازمة بالمسميات التالية: متلازمة ديبري سيميلين - تضخم عضلي كريتيني - اعتلال عضلي بقصور الغدة الدرقية - متلازمة العضلات الكبيرة وقصور الغدة الدرقية - تضخم العضلات الناتج عن قصور الغدة الدرقية عند الأطفال - التضخم العضلي والوذمة المخاطية الطفلية - متلازمة الوذمة المخاطية والاعتلال العضلي- متلازمة التضخم العضلي والوذمة المخاطية - متلازمة حثل التأتر العضلي والوذمة المخاطية.
و تعطي متلازمة كوشر-ديبري-سيميلين الرضيع مظهر هرقل.