رحلة عميقة في عالم متلازمة رولاند–باين

متلازمة رولاند–باين (RPS)(بالإنجليزية: Rowland Payne syndrome) هي متلازمة عصبية نادرة تتميّز بحدوث ثلاثيّة أعراض في نفس الجانب من الجسم، وهي: متلازمة هورنر، وشلل الحبل الصوتي، وشلل نصف الحجاب الحاجز، وينتج ذلك عن انقطاع أو اضطراب في السلسلة الودّية العنقية، والعصب الحنجري الراجع (أو العصب المبهم الأصلي)، والعصب الحجابي. سُمّيت المتلازمة نسبةً إلى الدكتور سي. إم. إي. رولاند باين، وهو طبيب جلدية بريطاني كان يعمل في مستشفى سانت توماس بلندن، وقد وصف الحالة لأول مرة عام 1981 لدى ثلاثة مرضى مصابين بسرطان الثدي النقيلي، شوهدوا في مستشفى رويال مارسدن. وتَرِد هذه المتلازمة في معجم ماجاليني للمتلازمات الطبية، كما تُذكر في كتب طب الأعصاب القياسية. ترتبط هذه المتلازمة عادةً بآفات مرضية خطيرة كامنـة، وأكثرها شيوعًا الأورام الخبيثة في الثدي أو الرئة. وعلى الرغم من أن وجود الثلاثيّة الكاملة يُعدّ العرض الكلاسيكي، فإن نقص أحد عناصرها لا ينفي التشخيص.