متلازمة رابسون ميندينهال هي اضطراب نادر وراثيا ناتج من سيادة الصفة المتنحية التي تتميز بمقاومة الإنسولين الشديدة. ينتج هذا الاضطراب عن طريق الطفرات في جين مستقبلات الأنسولين. وتشمل أعراض شذوذ النمو في الرأس والوجه والأظافر، جنبا إلى جنب مع تطوير الشواك الأسود. يتضمن العلاج السيطرة على مستويات السكر في الدم عن طريق استخدام الانسولين مع نظام غذائي مخطط استراتيجي للرقابة. يمكن تخاذ إجراءات مباشرة ضد أعراض أخرى (على سبيل المثال عملية جراحية لتشوهات في الوجه) عادة ما تصيب هذه المتلازمة الأطفال، ولها مستقبل مرضي من 1-2 سنوات.
قراءة المقال الكامل على ويكيبيديا ←