لانسوبرازول هو مثبط لمضخة البروتون الذي يمنع المعدة من إنتاج حمضها. يتم تصنيعه من قبل مجموعة من الشركات حول العالم تحت مسميات تجارية مختلفة. في الولايات المتحدة، تم الموافقة عليه لأول مرة من منظمة الغذاء والدواء (إدارة الغذاء والدواء) عام 1995م. انتهت حماية براءة الاختراع للريفاسيد في 10 نوفمبر 2009. منذ عام 2009، يتوافر اللانزوبرازول بدون وصفة طبية (OTC) في الولايات المتحدة في عيار 15 مغ تم تسويقه من نوفارتس كبريفاسيد 24 اتش ار. في أستراليا يتم تسويقه من فايزار تحت مسمى زوتون.
لانسوبرازول هو مثبط لمضخة البروتون من نفس الفئة الدوائية لأوميبرازول. يتم تسويق اللانزوبرازول لعدة سنوات وهو واحد من العديد من مثبطات مضخة البروتون المتوفرة. هو خليط راسيمي من المصاوغات المرآتية ديكسلانزوبرازول (ديكسيلانت، المسمى سابقا كابيديكس) وليفولانزبرازول. ديكسلانزوبرازول هو مكون نقي فعال للدواء التجاري نتيجة التحول للمصاوغ المرآتي.
نصف عمر التخلص لللانزوبرازول من البلازما (1.5ساعة) لا يتناسب مع مدة تأثير الدواء على الشخص (تثبيط حمض المعدة). كما أن تأثير الدواء يبقى فوق ال 24 ساعة بعد استخدامه ليوم أو أكثر. لانسوبرازول 30 مغ التي يتم إدخالها للجسم عن طريق الأنف للمعدة تتحكم في حموضة المعدة الداخلية بكفاءة وهي بديل للبانتوبرازول الوريدي عند المرضى الذين لا يستطيعون بلع الشكل الصلب للأدوية.