شبكة البحوث السريرية للأمراض النادرة (اختصارًا RDCRN) هي مبادرة أطلقها مكتب أبحاث الأمراض النادرة (ORDR). تموّل هذه الشبكة كل من مكتب أبحاث الأمراض النادرة والمركز الوطني لتطوير العلوم الانتقالية ومراكز المعاهد المتعاونة. صُمّمت الشبكة للنهوض بالبحوث الطبية حول الأمراض النادرة من خلال تقديم الدعم للدراسات السريرية وتسهيل التعاون والتسجيل في الدراسة ومشاركة البيانات. من خلال هيئات واتحادات الشبكة، يعمل الأطباء العلماء وفرقهم متعددة التخصصات جنبًا إلى جنب مع مجموعات مناصرة المرضى لدراسة أكثر من 200 مرضاً نادراً في مواقع عديدة في جميع أنحاء البلاد.
أنشئت شبكة البحوث السريرية للأمراض النادرة بموجب قانون الأمراض النادرة في عام 2002 الصادر عن الكونغرس، وقد شملت أكثر من 350 موقعًا في الولايات المتحدة وأكثر من 50 موقعًا في 22 دولة أخرى. حتى الآن، تغطي الشبكة قرابة 237 بروتوكولًا بحثيًا وتضمّ أكثر من 56000 مشاركٍ في دراساتٍ تتراوح من اضطرابات الجهاز المناعي والسرطانات النادرة إلى اضطرابات القلب والرئة وأمراض نمو الدماغ وأكثر من ذلك.