رحلة عميقة في عالم سرطان الدم العدلي المزمن

سرطان الدم العدلي المزمن هو ورم نقوي تكاثري نادر وعدواني في كثير من الحالات، ويتميز بزيادة مستمرة في أعداد العدلات الناضجة في الدم المحيطي، وفرط تنسج السلسلة الحبيبية في نخاع العظم، مع حدوث تضخم الكبد والطحال بشكل متكرر. يُصنف هذا المرض ضمن الأورام النقوية التكاثرية السلبية لجين BCRABL1، وقد وصف لأول مرة في عشرينيات القرن الماضي، بينما أطلق عليه مصطلح "سرطان الدم العدلي المزمن رسميًا عام 1964، واعتمدته منظمة الصحة العالمية کیان مرضي مستقل عام 2001. ويُعد المرض نادرًا للغاية، إذ تُقدر نسبة حدوثه بحوالي 0.1 حالة لكل مليون شخص، مع متوسط عمر تشخيص يبلغ 71 عامًا ووجود ميل طفيف للإصابة لدى الذكور. وعلى المستوى الجزيئي، ويرتبط المرض بشكل وثيق بوجود طفرات في جين مستقبل عامل تحفيز المستعمرات (CSF3R3) ، والتي توجد في أكثر من 80% من المرضى وتؤدي إلى تنشيط المستقبل بصورة مستمرة، مما يحفز تكاثر العدلات ويُعد السمة المميزة للمرض. وقد أدى اكتشاف هذه الطفرات عام 2013 إلى إحداث نقلة نوعية في فهم الآليات الجزيئية المسببة للمرض، كما أصبحت جزءًا من المعايير التشخيصية المعتمدة من منظمة الصحة العالمية، ووفرت هدفًا علاجيًا واعدًا للتدخلات الدوائية الموجهة.