داء الهيموغلوبين H أو داء الهيموغلوبين إتش (بالإنجليزية: Hemoglobin H disease) هو نوع من ثلاسيميا ألفا ويحدُث بِسبب ضعف إنتاج ثلاثة أنواعٍ من غلوبينات ألفا الأربعة، والمِشفرة بواسطة جينات HBA1 وHBA2.
قراءة المقال الكامل على ويكيبيديا ←داء الهيموغلوبين H أو داء الهيموغلوبين إتش (بالإنجليزية: Hemoglobin H disease) هو نوع من ثلاسيميا ألفا ويحدُث بِسبب ضعف إنتاج ثلاثة أنواعٍ من غلوبينات ألفا الأربعة، والمِشفرة بواسطة جينات HBA1 وHBA2.
قراءة المقال الكامل على ويكيبيديا ←