الثلاسيميا بيتا المنجلية هو مرض وراثي في الدم، ناتج عن وراثة طفرتين مختلفتين في الجين HBB، الطفرة المسببة لمرض الخلايا المنجلية والطفرة المسببة لثلاسيميا بيتا، قد يتراوح المرض في شدته من كونه حميداً نسبياً ويشبه سمة الخلية المنجلية إلى كونه مشابهاً لمرض الخلية المنجلية .
وهو يعتبر مرضاً جسمياً متنحياً؛ لكونه يتطلب وجود نسختين من طفرتين مسببتين للمرض (حتى لو كانتا طفرتين مختلفتين)، وهذه الحالة تدعى بـ"تغاير الزيجوت المركب".