تفاعل مانيش في الكيمياء العضوية هو تفاعل عضوي ثلاثي المكوّنات يتضمن الألكلة الأمينية للموقع ألفا α في كيتون أو ألدهيد باستخدام ألدهيد ومركب أميني أولي أو ثانوي (NH2−). الناتج النهائي لهذا التفاعل هو مركب بيتا-أمينو كربونيل، والذي يعرف أيضاً باسم قاعدة مانيش.
هذا التفاعل هو تفاعل اسمي، وينسب إلى اسم مكتشفه العالم الكيميائي الألماني كارل مانيش.
يبدأ تفاعل مانيش بالإضافة المحبة للنواة (النوكليوفيلية) لأمين إلى مجموعة كربونيل، يتبعها نزع ماء لتكوين قاعدة شيف. تعد قاعدة شيف كاشفاً محبّاً للإلكترونات وتتفاعل في خطوة ثانية بإضافة محبة للإلكترونات مع إينول متكون من مركب كربونيلي يحتوي على بروتون α حامضي. يصنف تفاعل مانيش ضمن تفاعلات التكاثف.