التهاب الشرايين تاكاياسو (TA)، المعروف أيضًا بمتلازمة قوس الأبهر، والتهاب الأبهر غير النوعي، ومرض انعدام النبض، هو شكل من أشكال التهاب الأوعية الدموية الحبيبي الكبير للأوعية الدموية الكبيرة، يتميز بحدوث تليف داخلي ضخم وتضيق الأوعية الدموية. يؤثر هذا المرض بشكل شائع على النساء الشابات أو في منتصف العمر من أصول آسيوية، رغم أنه يمكن أن يصيب أي شخص، ويشمل بشكل رئيسي الشريان الأورطي (الأوعية الدموية الرئيسية التي تخرج من القلب) وتفرعاته، بالإضافة إلى الشرايين الرئوية. النساء أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض بنسبة تتراوح بين 8 إلى 9 أضعاف مقارنة بالرجال.
غالبًا ما تظهر أعراض المرض لدى المصابين به بين سن 15 و30 عامًا. في العالم الغربي، يُعد تصلب الشرايين سببًا أكثر شيوعًا لانسداد أوعية قوس الأبهر مقارنةً بالتهاب الشرايين تاكاياسو. يشترك هذا المرض في خصائص عديدة مع أنواع أخرى من التهابات الأوعية الدموية، مثل التهاب الشرايين ذو الخلايا العملاقة، الذي يصيب عادة كبار السن.
قد يظهر التهاب تاكاياسو في صورة غياب أو ضعف النبض في الأطراف العلوية (الذراعين واليدين والمعصمين) عند الفحص السريري نتيجة لانسداد الفروع الرئيسية للشريان الأورطي، بما في ذلك الشريان السباتي الأيسر المشترك، والشريان العضدي الرأسي، والشريان تحت الترقوة الأيسر، وهو ما يفسر تسميته الشائعة بـ"مرض انعدام النبض". كما أن إصابة الشرايين الكلوية قد تؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم الناجم عن تضيق الشرايين الكلوية (ارتفاع ضغط الدم الكلوي المنشأ).